Ở Việt Nam, việc sản xuất dược phẩm phải tuân thủ các tiêu chuẩn GMP (Good Manufacturing Practice) nhằm đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm dược phẩm. Các yêu cầu GMP tại Việt Nam được điều chỉnh bởi Cục Quản lý Dược (Drug Administration of Vietnam) và dựa trên các quy định và tiêu chuẩn quốc tế.